واکنشهای چندجزئی n- ایزوسیان ایمینوتری فنیل فسفران در حضور کتونها

thesis
abstract

از واکنش چند جزئی میان فرمیل هیدرازین، تری اتیل آمین، تری فنیل فسفین، کربن تتراکلرید در ch2cl2، (n-ایزوسیان ایمینو) تری فنیل فسفران (cnnpph3) سنتز می شود. واکنش سه جزئی (n-ایزوسیان ایمینو)تری فنیل فسفران با 2-اکسو پروپیل کربوکسیلات در حضور کربوکسیلیک اسیدهای آروماتیک در دمای اتاق و تحت شرایط ملایم منجر به تشکیل مشتقات پر استخلاف 1،3،4-اکسادیازول با بهره بالا می گردد. از واکنش چهار جزئی بین (n-ایزوسیان ایمینو)تری فنیل فسفران، 2-اکسو پروپیل کربوکسیلات، آمین های نوع اول و مشتقات کربوکسیلیک اسید آروماتیک تحت شرایط ملایم مشتقات 2-(آریل آمینو)-2-]5-آریل-4،3،1-اکسادیازول-2-ایل[پروپیل کربوکسیلات با بهره بالا سنتز می گردند. آسان بودن روش جداسازی، بازده بالا و شرایط ملایم واکنش سبب می شود که این روش در کنار روش های مدرن سنتزی حائز اهمیت باشد. واکنش چهار جزئی (n-ایزوسیان ایمینو)تری فنیل فسفران با 2-اکسو پروپیل کربوکسیلات و یک آمین نوع اول در حضور مشتقات (e)-سینامیک اسید در دمای اتاق و تحت شرایط ملایم منجر به تشکیل مشتقات 2-(آریل آمینو)-2-]5-آریل-1-اتنیل-4،3،1-اکسادیازول-2-ایل[پروپیل کربوکسیلات با بهره بالا می گردد. ساختار محصولات واکنش با استفاده از روش های طیف سنجی مادون قرمز، رزونانس مغناطیس هسته پروتون و کربن ،طیف سنجی جرمی و آنالیز عنصری تایید گردید.

First 15 pages

Signup for downloading 15 first pages

Already have an account?login

similar resources

واکنشهای چندجزئی سینامالدئید در حضور n- ایزوسیان ایمینوتری فنیل فسفران

هدف اصلی این پایان¬نامه سنتز یک مرحله¬ای مشتقات 1،3،4- اکسادیازول استخلاف شده در موقعیت¬های2 و 5 با استفاده از واکنش چهارجزئی (n–ایزوسیان ایمینو) تری فنیل فسفران می باشد. واکنش چهارجزئی بین n-ایزوسیان ایمینوتری فنیل فسفران، سینامالدهید، آمین نوع اول و کربوکسیلیک اسیدها (مشتقات (e) سینامیک اسید و فنیل استیلن کربوکسیلیک اسید) در دمای اتاق و تحت شرایط ملایم منجر به تشکیل مشتقات 1،3،4- اکسادیازول...

واکنش های چندجزئی n- ایزوسیان ایمینوتری-فنیل فسفران در حضور اسیدهای آلی

در این رساله که در پنج بخش ارائه می شود، پس از مقدمه ای پیرامون واکنش های چند جزئی، اهمیت و روش های سنتز، میزان کارایی سنتزی آنها برای تهیه هتروسیکل ها مورد بررسی قرار گرفته است. 1) در بخش دوم، ایمینوفسفران ها، روش های سنتزی آن ها و واکنش های آزا ویتیگ و همچنین توانایی ایمینوفسفران ها برای سنتز ترکیبات با ساختار بیولوژیکی مورد بررسی قرار خواهد گرفت. در این بخش ضمن بهبود روش تهیه n-ایزوسیان ایم...

15 صفحه اول

واکنشهای چند جزئی n - ایزوسیان ایمینوتری فنیل فسفران در حضور پیرول 2 -کربالدهید

واکنش چهار جزئی بین n-ایزوسیان ایمینوتری فنیل فسفران، پیرول 2-کربالدهید، آمین نوع اول و مشتقات کربوکسیلیک اسید آروماتیک در دمای اتاق و تحت شرایط ملایم منجر به تشکیل مشتقات 1،3،4-اکسادیازول با بهره بالا می گردد.

سنتز مشتقات 1،3،4- اکسادیازول از آمینهای نوع اول، ?- دی کتونها و کربوکسیلیک اسیدها در حضور n-ایزوسیان ایمینوتری فنیل فسفران

چکیده واکنش چهار جزئی بین n-ایزوسیان ایمینوتری فنیل فسفران، دی استیل، آمین نوع اول و فنیل استیلن کربوکسیلیک اسید در دمای اتاق و تحت شرایط ملایم منجر به تشکیل مشتقات 1،3،4-اکسادیازول با بهره بالا می گردد. واکنش سه جزئی بین n-ایزوسیان ایمینوتری فنیل فسفران، دی استیل و سینامیک اسید ها در دمای اتاق و تحت شرایط ملایم منجر به تشکیل مشتقات 1،3،4-اکسادیازول با بهره بالا می گردد. ...

15 صفحه اول

واکنشهای چند جزئی (n-ایزوسیان ایمینو)تری فنیل فسفران در حضور فنیل پروپینوئیک اسید

واکنش چهار جزئی بین(n-ایزوسیان ایمینو)تری فنیل فسفران، سیکلو هگزانون، آمین نوع اول و فنیل پروپینوئیک اسید در دمای اتاق و تحت شرایط ملایم منجر به تشکیل مشتقات 4,3,1-اکسادیازول میگردد. ساختار محصولات از طریق 13c nmr , 1h nmr , irتعیین شدند

15 صفحه اول

واکنش های چندجزیی n-ایزوسیان ایمینوتری فنیل فسفران در حضور سیکلوهگزان

حد واسط ایمینیوم تولید شده از واکنش بین آمین نوع اول و سیکلوهگزانون در حضور مشتقات بنزوئیک اسید و سینامیک اسید با (n-ایزوسیان ایمینو)تری فنیل فسفران وارد واکنش می شود تا حدواسط ایمینوفسفران مربوطه را تولید کند که واکنش آزاویتیگ درون مولکولی آن منجر به تشکیل مشتقات 4،3،1-اکسادیازول ها می شود. ساختار محصول از طریق 13cnmr ،1h nmr و ir تعیین شده است

15 صفحه اول

My Resources

Save resource for easier access later

Save to my library Already added to my library

{@ msg_add @}


document type: thesis

وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه زنجان - دانشکده علوم

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023